Curriculum vitae - PD Dr. Holger Bronger
Geboren 1979 in Aachen.
Werdegang
seit 04/2020 | Leitender Oberarzt der Frauenklinik |
seit 04/2020 | Stellvertretender Leiter des Gynäkologischen Krebszentrums |
Feb 2018 | Schwerpunktbezeichnung "Gynäkologische Onkologie" |
seit 05/2018 | Personaloberarzt |
März 2017 | Habilitation für das Fach Gynäkologie und Geburtshilfe "Regulation und klinische Bedeutung lymphozytenrekrutierender Chemokine beim Mamma- und Ovarialkarzinom" (TU München) |
seit 2015 | Oberarzt, operative Gynäkologie Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde, TU München (Prof. Dr. M. Kiechle) |
Juni 2014 | Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe |
seit 2011 | Aufbau und Leitung der AG Gynäkologische Tumorimmunologie(link is external) |
2008-2009 | Forschungsrotation Klinische Forschergruppe der Frauenklinik, TU München (Prof. Dr. Dr. M. Schmitt) |
2008-2014 | Assistenzarzt Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde, TU München (Prof. Dr. M. Kiechle) |
2007-2008 | Assistenzarzt Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie, Universitätsklinikum Düsseldorf (Prof. Dr. D. Häussinger) |
2004-2007 | Promotion "Expression und Lokalisation von Exportpumpen der ABCC-Familie und von Aufnahmetransportern für organische Anionen in Gliomen des Menschen" Abteilung Tumorbiochemie (Prof. Dr. D. Keppler), Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) Heidelberg Note: summa cum laude |
2002-2006 | Studium der Humanmedizin in Heidelberg, Basel und Indianapolis |
1999-2002 | Studium der Humanmedizin an der RWTH Aachen |
Klinische Schwerpunkte
• Gynäkologische Onkologie / Tumorchirurgie
• Operative Gynäkologie und minimal-invasive Chirurgie
• Medikamentöse Tumortherapie
Wissenschaftliche Interessen
• Tumorimmunologie des Mamma- und Ovarialkarzinoms
• Immuntherapien bei gynäkologischen Malignomen
• Mechanismen der Peritonealmetastasierung beim Eierstockkrebs
• Tumorkachexie
Preise und Auszeichnungen
2020 | Fakultätsmitglied im Deutschen Konsortium für Translationale Krebsforschung (DKTK) |
2019 | Preis für den besten Vortrag, AGO TraFo (Seniorautor, Betreuer) |
2019 | Preis für das beste Poster, AGO TraFo (Seniorautor, Betreuer) |
2018 | AGO-Forschungspreis |
2018 | Wissenschaftspreis der BGGF (Seniorautor, Betreuer) |
2017 | Preis für das beste Poster, AGO TraFo (Seniorautor, Betreuer) |
2017 | Preis der Deutschen Gesellschaft für Senologie (Bestes Abstract), XXV. Tagung Deutschsprechender Hochschullehrer in der Gynäkologie und Geburtshilfe |
2016 | Preis für den besten Vortrag, AGO TraFo (Seniorautor, Betreuer) |
2016 | Vortragspreis der DGGG |
2015 | Wilhelm Sander-Förderpreis |
2015 | Vortragspreis, Kommission Translationale Forschung der AGO (AGO TraFo) |
2014 | Wissenschaftspreis der BGGF |
2014 | Young Investigator Best Presentation Award, EORTC Pathobiology Group |
2012 | Forschungsförderpreis der DGGG |
2007 | Promotion mit Auszeichnung (summa cum laude), DKFZ Heidelberg |
2006 | Stipendium der Medizinischen Fakultät der Universität Heidelberg für ein Auslandstertial am Department of Internal Medicine der Indiana University, Indianapolis, USA |
2005 | Stipendium der Dr.-Carl-Duisberg-Stiftung der Bayer AG für ein Forschungspraktikum am National Cancer Institute der National Institutes of Health (NIH), in Bethesda, USA |
Eingeworbene Drittmittel
seit 2020 | Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) Therapeutischer Synergismus einer PARP- und DPP4-Inhibition im Triple-negativen Brustkrebs (BR4733/4-1) |
seit 2020 | Wilhelm Sander-Stiftung Proteolytischer Chemokinabbau als neuer Resistenzmechanismus gegen PARP-Inhibitoren beim Ovarialkarzinom (Bronger, 2019.085.1) |
seit 2018 | Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) Kallikrein-related peptidase 4 (KLK4) als neue Zielstruktur zur Verbesserung der Immunintervention beim Ovarialkarzinom (BR 4733/3-1) mit Prof. Dr. Viktor Magdolen (ebenfalls Frauenklinik) |
seit 2018 | Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) Bedeutung des CXCR3-Rezeptors für die Tumorprogression des Ovarialkarzinoms (BR 4733/1-3) |
seit 2017 | Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) Die Rolle von CX3CL1 bei der zielgerichteten Immuntherapie des HER2-positiven Mammakarzinoms (BR 4733/2-1) mit PD Dr. Anja K. Wege (Universität Regensburg) |
2017-2019 | Walter Schulz-Stiftung Dipeptidylpeptidase IV (DPP4) als neue therapeutische Zielstruktur beim Ovarialkarzinom (Bronger) |
2014-2017 | Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) Bedeutung des CXCR3-Chemokinsystems für die Immunintervention beim Ovarialkarzinom (BR 4733/1‑1) |
2014-2017 | Wilhelm Sander-Stiftung Verbesserung der anti-HER2-Therapie des Mammakarzinoms durch Erhöhung der CXCL9-vermittelten Lymphozyteninfiltration (Bronger / Schmitt / Avril, 2011.006.2) |
2011-2014 | Wilhelm Sander-Stiftung Expression, Funktion und klinische Bedeutung der Chemokine CXCL9 und CXCL10 sowie ihres Rezeptors CXCR3 beim Mammakarzinom des Menschen (Bronger / Schmitt / Specht / Ulm, 2011.006.1) |
Insgesamt eingeworbenes Fördervolumen > 2 Millionen Euro.
Wichtigste Publikationen (verlinkt)
Eine ausführliche Publikationsliste finden Sie hier(link is external).